多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
()的包装,都应当有批包装记录,以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。
A、市场退货产品
B、每批产品
C、物料更换包装
D、每批中部分产品
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
销售人员能代销别的企业产品吗?
·
印刷包装材料应当由()保管,并按照操作规
·
GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是
·
无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归
·
企业应当建立人员(),最大限度地降低人员
·
文件的()均应当由适当的人员签名并注明日
·
校准记录应该包括哪些内容?
·
回顾性验证适用于什么情况答案:
·
运输条件是保证物料和产品质量的因素之一。
·
中药材与中药饮片变质包括()。
热门试题
·
用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具有
·
供应商或第三方提供验证服务的,企业应当对
·
厂区环境的卫生要求是什么?
·
无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或
·
注射用水储存时注意什么?
·
质量管理部门人员不在时,是否可以将其质量
·
《药品生产质量管理规范》(1998年版)
·
企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和
·
确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获
·
持续工艺确认应当按照批准文件的进行,并根