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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
在《药品委托生产批件》有效期内，委托方是否可以委托其他企业生产该药品？
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物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以
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洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
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中药精制记录应包括（）。
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容器、设备或设施所用标识的格式应当（）。
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（）的每一页应当标注产品的名称、规格和批
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每批产品应当检查（）和物料平衡，确保物料
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无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设
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阶段性生产方式是指（）。
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选用洁净厂房的建筑材料时应考虑哪些因素？
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质量管理部门的人员有权进入（）和（）进行
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药材不宜用较高温度烘干的，则用（）。
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中间产品应按（）存放，防止差错和污染。
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以下哪种情况的医用氧气瓶，应进行妥善处理
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青霉素类药品的生产除使用专用和独立的厂房
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处方中含有抑菌剂的（）应建立适宜的检测方
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药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（
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列入国家药品的名称是（）
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药品生产企业厂房的选址要求是什么？
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使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签
