多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
取样数量应能够满足()中检验及留样的要求。
A、国家法规
B、国家标准
C、GMP
D、GSP
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产用模具的采购、验收、()、()、发放
·
无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归
·
()与()都应当经过培训,培训的内容应当
·
对进行同步验证的决定必须证明其合理性、并
·
什么样的中药材不得直接用于提取加工。
·
选派GMP认证检查员有什么回避制度?
·
接收区的布局和设施应当能够确保到货物料在
·
可采用()、()、()、()或()的方式
·
售后产品定级检查样品的来源是什么?
·
应当根据涉及的病原体、投料量、检疫期、制
热门试题
·
()的生产操作应当有防止污染和交叉污染的
·
应当按照经验证的()进行重新加工。
·
设备安装确认主要内容有()
·
标准品与对照品均应附有使用说明书,一般应
·
应建立与其业务相适应的组织结构,并有组织
·
企业应当建立药品退货的(),并有相应的记
·
药品生产文件管理制度涉及哪些方面?
·
注射用水
·
容器、设备或设施所用标识的格式应当()。
·
中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工