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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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注射用水
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最新试题
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应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程
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如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至
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批生产记录
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企业可以采用经过验证的（），达到药品生产
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企业应制定（），以文件的形式说明确认或验
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哪种情况不需要再验证（）
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药品生产厂房是否可生产非药用产品？
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包装材料应当由（）按照（）发放
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A/B级洁净区的工作服应为灭菌的连体工作
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每个气瓶都应贴有产品标签，标签上应注明（
热门试题
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应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对
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中药材、中药饮片存放，下列说法是错误的是
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为什么要进行运行确认？
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不得在同一生产操作间同时进行（）的生产操
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污染的概念什么？
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召回应当能够（）启动，并迅速实施。
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企业的自检应包括哪些内容？
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在验证和生产过程中，用于监测或记录的温度
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药品生产质量管理规范（2010年修订版）
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物料的质量标准一般应当包括：物料的基本信
