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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
使用计算机数据的质量控制程序，将遗漏的和不准确的数据所引起的影响降低到最低程度。（）
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最新试题
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对显著偏离或临床可接受范围以外的数据应予
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临床试验总结报告的内容应包括不同治疗组的
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发生严重不良事件后，要采取必要措施以保证
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负责临床试验的研究者应具备的条件是什么？
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下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点
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临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和
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对严重不良事件的处理是研究者的职责，申办
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在病例报告表上作任何更正时，应首先改变原
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有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的
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临床试验完成后，（）必须写出总结报告，签
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申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委
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伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）
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为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受
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申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、
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负责试验的主要研究者所在单位应是国家药品
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协调研究者
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知情同意书上不应有（）
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以下说法正确的有（）
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试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议
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（）指任何在人体进行的药品的系统性研究，
