多做题，通过考试没问题！
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
（）指按试验方案所规定设计的一种文件，用
·
伦理委员会工作程序是什么？
·
临床试验方案需经伦理委员会同意并签发赞同
·
在临床试验开始前，研究者和申办者应就试验
·
监查员是药政管理部门与研究者之间的主要联
·
监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具
·
（）负责作出与临床试验相关的医疗决定，保
·
在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统
·
保障受试者权益的主要措施是什么？
·
在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研
热门试题
·
下列哪项不正确？（）
·
在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品
·
下面说法正确的为（）
·
什么试验须执行《药物临床试验质量管理规范
·
证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一
·
颁布《药物临床试验质量管理规范》的目的是
·
研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
·
伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束
·
监查员在试验前、中、后期访视试验承担单位
·
试验用药是如何编码和使用？
