多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
发生严重不良事件后,要采取必要措施以保证受试者安全并及时报告药政管理部门,也向涉及相同药品的临床试验的其他研究者通报。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
监查员应具有什么条件?
·
伦理委员会在讨论后以投票方式对审查意见做
·
伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。
·
研究者发起的试验终止或延缓,需经过哪些部
·
研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有
·
伦理委员会应成立在()
·
()任命合格的监查员,并为研究者所接受。
·
()选择临床试验的机构和研究者,认可其资
·
临床试验方案批准后,在临床试验过程中的修
·
试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达
热门试题
·
涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标
·
试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
·
在药物临床试验的过程中,必须对受试者的什
·
阐述受试者的筛选过程有()
·
监查员应确认所有不良事件已在试验结束前作
·
《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行
·
控制偏倚的重要措施是()
·
为保证临床试验数据库的保密性,应采用适当
·
药品监督管理部门、申办者可委托稽查人员对
·
对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的