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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委员会同意后开始按方案和本规范原则组织临床试验。()
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伦理委员会的成员应有从事()方面的专家及
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什么是知情同意?
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试验用药品的登记、保管和分发只要按临床试
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以下说法正确的为()
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简述GCP的适用范围。
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在发生严重不良事件时,申办者不应作下列哪
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监查员在试验中访视试验承担单位和研究者,
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监查员要有适当的医学、药学和相关学科学历
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在临床试验总结报告中,应用各治疗组间的差
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什么是GCP保护受试者的方法和措施?