多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气质量达到设定标准。生物安全隔离器的设备通常在（）下运行。
A、正压
B、负压
C、不需要压差控制
D、上述答案均错误
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP
·
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与
·
在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操
·
批记录是指（）。
·
什么能导致药品的污染？（）
·
质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式
·
在生产药品设备上使用的润滑剂和冷却剂应当
·
（）过程所采用的方法、措施、形式及形成的
·
制剂的工艺规程内容应当包括生产处方，生产
·
100级洁净室（区）的操作要求是？
热门试题
·
辐射灭菌应当在规定的时间内达到（）。
·
应当定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警
·
当验证状态未发生重大变化，可采用对（）的
·
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁
·
批包装记录的内容包括所有印刷包装材料和待
·
原料药生产，（）的设备或部件应当专用。
·
辐射灭菌应当符合（）和（）的相关要求。
·
制药用水应当适合其（）。
·
企业应当对（）厂房、设施、设备按照预定用
·
取样应使用适当的（）按取样规程操作。
