多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
当验证状态未发生重大变化,可采用对()的回顾审核,来满足再确认或再验证的要求。
A、人员
B、设施
C、设备
D、工艺
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
关于验证的正确表述包括()
·
关于数条包装线进行包装的说法正确的是()
·
中药生产中已粉碎的生药应当做什么检测项目
·
产品的包装日期可以做为生产日期。()
·
生产设备应当有明显的(),标明设备编号和
·
每种药品的每个生产批量共用一个经企业批准
·
药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的
·
下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审
·
确保关键设备经过确认是谁的职责?
·
自检报告至少应包括哪些内容?
热门试题
·
生产企业应依据注册申报的临床试验结果和同
·
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,
·
每一步无菌药品生产操作应当达到适当的()
·
药品零头包装的要求是什么?
·
()的确定及变更应当进行质量评估。
·
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺
·
企业的()均应为企业的全职在岗人员。
·
()起,对列入基本药物目录的品种,未入网
·
什么是单向流?
·
确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理