多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
原料药生产,()的设备或部件应当专用。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
无菌药品生产动态测试可在()、()进行,
·
药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息
·
质量管理部门应当与主要物料供应商签订()
·
质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式
·
我国GMP第一次以法规颁布的时间是?
·
待验指原辅料、包装材料、()、待包装产品
·
每次生产结束后应当(),确保设备和工作场
·
生产工艺不变,生产设施和设备未变化,仅仅
·
洁净厂房辅助设施的要求是什么?
·
无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与
热门试题
·
标准操作规程
·
生产垃圾中不得混有()。
·
某片剂生产工艺经过首次验证后,批量和生产
·
()的处理应当经质量管理负责人批准,并有
·
GMP的两大要素是什么?
·
不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及
·
对需控制热原或细菌内毒素污染水平的生产工
·
跨省委托生产的受托方由哪个部门考核?
·
产品召回负责人()查阅到药品发运记录。
·
中药材采购及验收的人员应具备鉴别中药材真