多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
跨省委托生产的受托方由哪个部门考核?
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什
·
持续工艺确认应当按照批准文件的进行,并根
·
企业厂区的地面、路面及运输等不应当对()
·
用于中药注射剂的中药材的留样,应当保存至
·
中药制剂生产应制定以下哪些文件?()
·
传统发酵工艺生产用菌种的维护和记录的保存
·
设计确认应当证明设计符合(),并有相应的
·
标准操作规程
·
混合后血浆应当按()规定进行取样、检验,
·
应当按照经验证的()进行重新加工。
热门试题
·
企业应当采取适当措施,避免体表有伤口、患
·
生产开始前应当进行检查,确保设备和工作场
·
药典凡例对温度一般以下列哪些名词术语表示
·
取样应填写()记录。记录中至少应包括品名
·
参观人员和未经培训的人员不得进入(),特
·
有数条包装线同时进行包装时,采取隔离的方
·
制定GMP的法律依据是什么?
·
质量控制实验室宜采用便于()的方法保存检
·
原料称量的装置应当具有与()相适应的精度
·
质量管理部门应当对生产用物料的供应商进行