多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
验证工作完成后，还有什么要求？
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
工艺验证方案应当报告产品放行的质量（）。
·
样品必须有足够的（），以防混淆或破损。
·
应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评
·
应当根据验证的结果确认工艺规程和操作规程
·
文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等
·
生产厂房不能用于生产对药品质量有不利影响
·
什么是发运？
·
GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2
·
实施GMP的目的：能最大限度地防止污染、
·
成品的质量标准不包括取样操作规程的编号。
热门试题
·
与GMP有关的每项活动均应当有记录，以保
·
印刷包装材料应当由（）保管，并按照操作规
·
生产区和贮存区必须有足够的空间，确保有序
·
已清洁的生产设备应当在（）、（）的条件下
·
无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧
·
下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审
·
药品广告审查批准文号有效期为（）
·
原料药的原料是指（）。
·
药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生
·
药材在（）情况下，允许进行同步验证。
