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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
选择消毒剂时注意什么？
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允许委托检验的项目包括（）。
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质量控制实验室的人员、设施、设备应当与（
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生产操作前，应当核对物料或中间产品的（）
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若每个样品的结果一致，则可将其合并为一份
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中药材外包装上至少应当标明（）
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原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处
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特殊管理的物料和产品的验收、贮存、管理应
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企业通常不得进行委托检验，确需委托外部实
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在清洁验证过程中，应当考虑设备使用后至清
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（）应当负责偏差的分类，保存偏差调查、处
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药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到
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发运记录内容应当包括有哪些？
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物料的接收记录应该包括哪些？
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厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过
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设备使用维护工作的“三好”、“四会”指的
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在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式
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应当根据风险评估的结果，考虑在计算机化系
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无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会
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在同一个工艺步骤中，使用多台同型设备生产
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培养基模拟灌装试验，发生任何微生物污染时
