多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生产操作前,应当核对物料或中间产品的(),确保生产所用物料或中间产品正确且符合要求。
A、名称
B、代码
C、批号
D、标识
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
空气净化
·
关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误?
·
单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查;检
·
药品生产质量管理规范(2010年修订)》
·
符合下列情形之一的,应当对检验方法进行
·
清洁无菌洁净区时,选用的清洁巾应该满足的
·
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操
·
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护
·
性能确认有什么意义?
·
可在室外存放的物料,应当存放在适当容器中
热门试题
·
药品生产企业必须具有哪些文件?
·
制药用水应当适合其()。
·
验证的定义是什么?
·
质量控制实验室的人员、设施、设备应当与(
·
原版文件复制时,不得产生任何差错;复制的
·
辐射灭菌应当在()内达到总辐射剂量标准。
·
专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员主
·
下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌
·
直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区
·
企业的哪些文件应长期保存?