多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
在线取样时应充分考虑（）对样品的影响。
A、工艺
B、环境
C、设备
D、人员
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
验证文件应包括验证总计划、验证方案、验证
·
企业要确认厂房、设施、设备的设计符合（）
·
质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼
·
GMP对人员培训的要求是什么？
·
应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检
·
厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生
·
已召回的产品应当（），等待最终处理决定。
·
应当按照（）进行取样，取样后样品密封完好
·
应建立与制订气瓶的管理制度与记录有（）。
·
检验应当有（）操作规程，规定所用方法、仪
热门试题
·
除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品（
·
除批记录外需要长期保存的其他重要文件有哪
·
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，
·
原料药清洁验证残留物的限度则需根据活性、
·
对于包装场所下列说法正确的是（）。
·
每次灭菌均应记录灭菌过程的（）曲线。
·
乱流（非单向流）
·
一般生产区的工艺卫生要求是什么？
·
企业通常不得进行委托检验，确需委托外部实
·
一般情况下所取样品不得重新放回（）。
