多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验()
A、四日
B、五日
C、六日
D、七日
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识
·
工艺规程如需更改,应当按照相关的操作规程
·
生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装
·
生产厂房仅限于经批准的人员出入。()
·
设备管道如何涂色?
·
药品生产企业的关键人员至少应包括:
·
从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可
·
设备操作的“五项纪律”是什么?
·
设备管理中应当建立并保存相应设备()记录
·
退货处理的过程和结果应当有()。对退货(
热门试题
·
工艺用水取样应(),以防止质量发生变化
·
无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要
·
确认或验证的范围和程度如何确定?
·
中药制剂生产应制定以下哪些文件?()
·
什么样的中药材不得直接用于提取加工。
·
GMP的依据的有关法规中的“三证”是什么
·
质量标准(或质量控制指标)及检验操作规程
·
下面内容哪些符合热力灭菌(湿热灭菌和干热
·
批包装记录的内容包括所有印刷包装材料和待
·
洁净厂房的功能是什么?