多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
对运输有特殊要求的物料和产品,其运输条件应当符合相应的()中的规定或企业(或供应商)的要求。
A、分析方法、质量标准
B、批准文件、分析方法
C、工艺文件、分析方法
D、批准文件、质量标准
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
设备使用维护工作的“三好”、“四会”指的
·
企业应设置中药标本(柜),标本品种至少包
·
进行中间控制不需要记录。()
·
以下哪种情况的医用氧气瓶,应进行妥善处理
·
用于识别一个特定批的具有唯一性的()的组
·
具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、
·
发运记录应当至少保存至药品有效期后()年
·
单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆,
·
下列哪些药品按假药处理()。①.未取得药
·
企业生产、贮存和质量控制区不应当作为()
热门试题
·
委托生产合同应当规定何方负责物料的()和
·
当确认或验证分阶段进行时,只有当上一阶段
·
《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评
·
有计划进行GMP自检,监控GMP的实施情
·
《药品生产质量管理规范2010年修订》自
·
请陈述GMP生产管理中生产前检查项目?
·
生产中物料平衡超过限度如何处理?
·
中药提取用溶剂需回收使用的,应当制定什么
·
无菌药品生产,必要时,可采用()的方法降
·
厂房、设施的设计和安装应当采取必要的措施