多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
有计划进行GMP自检,监控GMP的实施情况,评估企业是否符合GMP要求,并提出必要的()。
A、整改措施
B、纠正和预防措施
C、变更措施
D、处罚措施
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量
·
无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()
·
本规范所指的文件包括()、()、()、(
·
中药材和中药饮片的质量应符合国家药品标准
·
应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等
·
质量保证体系
·
企业应当依据什么配置空调净化系统?
·
取样时穿着的服装应能预防污染()。
·
待用分装容器在分装前应当(),避免容器中
·
持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期,
热门试题
·
企业应当在原料药工艺验证前确定哪些因素?
·
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查
·
下列哪些药品按假药处理()。①.未取得药
·
确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来
·
包装材料应当由专人按照用量发放,并采取措
·
确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以
·
企业应当建立文件管理的操作规程,系统地(
·
在生产的(),应当确保产品和物料免受微生
·
批包装记录应当依据什么规定的内容制定?
·
采用新的生产工艺或生产处方前应进行什么工