多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当(),不能()。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品广告审查批准文号有效期为()
·
产品出现质量问题时,()应当能够迅速启动
·
原料血浆可能含有经血液传播疾病的病原体(
·
中药材、中药饮片的()应有有效的防虫、防
·
药品生产企业对召回的药品需要销毁时是否可
·
计算机化系统生命周期:计算机化系统从提出
·
干热灭菌时进入腔室的空气应当经过()过滤
·
在清洁验证过程中应当对潜在的()污染进行
·
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的
·
企业应当按照详细的()对厂房进行清洁或必
热门试题
·
纠偏限度是指()。
·
污染的概念什么?
·
质量管理部门人员可以将职责委托给其他部门
·
文件管理档案系统必须保证重要文件以及各类
·
当采用阶段性生产组织方式时,应当综合考虑
·
设备选型依据()。
·
可用于取低粘度的液体的取样器具有()。
·
怎样确定无菌药品生产用洁净区级别?
·
料和产品的运输应当能够满足其()的要求,
·
委托生产的产品质量及销售由谁负责?