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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？
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取样区的要求是什么？
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人员卫生操作规程应当包括与健康、（）及（
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质量控制基本要求之一：由（）人员按照规定
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生产垃圾中不得混有（）。
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企业应当在报告中对确认与验证过程中出现的
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每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产
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我国GMP第一次以法规颁布的时间是？
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纯水、注射用水的生产设备有什么要求？
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生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
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工艺验证是指为证明工艺在设定参数范围内能
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实验室应有取样样品的（）内容。
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对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给
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