多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生产过程中接触过病原体的物品和设备有什么要求？
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）
·
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
·
洁净厂房的内部要求是什么？
·
GMP对人员培训的要求是什么？
·
性能确认中应当评估测试过程中所需的（）频
·
哪些药品生产的空气净化其排风应当经过净化
·
疏水阀的作用是什么？安装疏水阀为什么要装
·
哪种情况不需要再验证（）
·
生产和检验用衡器、器具、仪表等应当使用（
·
在中药材前处理以及中药提取、贮存和运输过
热门试题
·
无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为
·
存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放
·
企业所有人员都应当接受卫生要求的培训，应
·
以下哪个不是中药生产过程为避免粉尘扩散采
·
印刷包装材料应当由专人保管，并按照操作规
·
中药生产企业应当建立生产所用（）和（）的
·
医用氧充装后，每只气瓶均需（）。
·
眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂怎么划分批
·
（）可按制法进行工艺验证。
·
液氧的生产应遵循的原则包括（）。
