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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
取样应有()的取样操作规程。
A、电子
B、手写
C、电脑
D、书面
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最新试题
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表示溶液100g中含有溶质若干毫升可用下
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维修间可与生产区相邻,维修用备件和工具存
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治疗类生物制品包括()。
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什么叫再验证?
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衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以
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应当按照经验证的()进行重新加工。
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应当对回收溶剂制定与其预定用途相适应的(
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未经过GMP认证能仿制药品吗?
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企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,
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包装操作规程应当规定的措施有()。
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单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆,
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为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据
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已确认的生产设备、生产环境(厂房)发生改
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验证总计划应当至少包括以下哪些信息?()
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各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的
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辐射灭菌应当在()内达到总辐射剂量标准。
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印刷包装材料的版本变更时,宜收回作废的旧
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实验室的设计必须能够避免混淆和交叉污染,
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与产品质量有关的变更由申请部门提出后,应
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应当根据中药材、中药饮片、中药提取物、中