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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
维修间可与生产区相邻，维修用备件和工具存放在专门的房间或工具柜中（）
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中间产品和待包装产品至少要表明有效期。
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本规范所指的文件包括有哪些？
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采用传统发酵工艺生产原料药必要时，应当验
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（）、企业负责人及其他部门的人员不得干扰
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留样的包装形式应当与药品市售包装（）形式
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用户投诉分几类？
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对无菌生产过滤器的要求？
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在委托生产或委托检验活动中，委托方与受托
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抗凝剂溶液应无菌、（），不应含有防腐剂和
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怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？
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取样后应分别进行样品的（）检查，必要时进
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在生产过程中，湿热灭菌工艺日常监测的参数
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空气净化
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制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）
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原料药质量标准中有（）等检验项目的，厂房
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无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）
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（）的起点及工序应当与注册批准的要求一致
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当供应商物料出现哪些情况时，应当尽快对供
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培养基模拟灌装试验通常应当按照（）每班次
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在无菌洁净区里除地面外其它清洁不可使用普
