多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()
A、中华人人民共和国宪法
B、中华人民共和国药品管理法
C、中华人民共和国药品管理法实施条例
D、药品生产监督管理条例
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
保存记录是谁的职责?
·
下列哪味药材不需要趁鲜加工成饮片?()
·
在线取样时应充分考虑()对样品的影响。
·
物料应当()进行全检,并与供应商的()比
·
中药提取生产中提取工序应当记录什么数据?
·
无菌室
·
在设备使用时,应当建立起()。
·
批包装记录应当有待包装产品的()、()以
·
每批器材应标明生产()、批号、有效期及生
·
企业应当制定召回(),确保召回工作的有效
热门试题
·
与药品直接接触的生产设备不得()、()或
·
下列选项可以划为物理常数的是()。
·
管道的设计和安装应当避免()
·
发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查
·
根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药
·
职责确需委托的,可以委托给上一级管理人员
·
医用氧生产企业应对以下哪些气瓶应分设不同
·
在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措
·
企业的内控标准为什么高于法定标准?
·
单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查;检