多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
如没有发生因原料、设备、系统、设施或生产工艺改变而对原料药质量有影响的重大变更时,可例外进行()验证
A、前验证
B、同步验证
C、回顾性验证
D、后验证
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐
·
下列选项中哪些是物料的质量标准里应包含的
·
()应当由质量管理部门会同其他部门进行彻
·
质量风险进行评估时,应当根据工作经验进行
·
药品生产文件管理制度涉及哪些方面?
·
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规
·
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护
·
不正确的取样操作会对什么造成污染?()
·
中药材与中药饮片变质包括()。
·
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺
热门试题
·
内部质量审核应覆盖血液检测及相关服务的所
·
纠偏限度是指()。
·
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制
·
关于中药提取溶剂回收以下哪种说法是错误的
·
按GMP规定,以下哪类人员可以进入洁净区
·
()药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区
·
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的
·
下列哪些职责属于质量管理负责人()
·
一般生产区的工艺卫生要求是什么?
·
无菌药品成品批记录的审核应当包括()的结