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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的,应当如何处罚?
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最新试题
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原材料有什么要求?
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确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查
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进入洁净生产区的人员不得()。生产区、仓
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物料的包装上必须有标签,注明了规定的信息
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填写批生产记录有什么要求?
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所有的工具和设备都必须有书面规定的()文
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验证总计划应规定哪些内容?
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GMP培训的内容主要包括哪两个方面?
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()的取样应能够及时准确反应生产情况。
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无菌制剂中药材的提取用水应采用()。
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在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方
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特殊管理的物料和产品的验收、贮存、管理应
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100级洁净室(区)的操作要求是?
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内部质量审核应覆盖血液检测及相关服务的所
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某片剂生产工艺经过首次验证后,批量和生产
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药品生产企业应当对药品可能存在()的进行
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企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,
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在进行包装之前发现还遗留有上一批产品的一
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洁净厂房的布局要求是什么?
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采用新的()前,应当验证其常规生产的适用