多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药品生产企业对召回药品的处理应当有(),并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
什么能导致药品的污染?()
·
在验证和生产过程中,用于监测或记录的温度
·
中药保护品种和新药保护是否一样?
·
采用环氧乙烷灭菌时,灭菌记录的内容应当包
·
每批中药材或中药饮片应当留样,留样量至少
·
委托方与受托方签订合同的主要有什么规定?
·
一切非生产用品不得带入厂房,不得在厂房内
·
在生产过程中进行湿热灭菌操作及验证时,达
·
除已列入常规生产工艺的返工外,应当对将未
·
通常在研发阶段或根据历史资料和数据确定产
热门试题
·
原、辅料和包装材料的储存条件是什么?
·
每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料
·
无菌药品包括()和()。
·
中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包
·
质量受权人的主要职责是什么?
·
与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过
·
单采血浆站员工应接受()和业务岗位的培训
·
取样区的要求是什么?
·
配料时由他人独立进行物料复核的内容应包括
·
为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期