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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
《药品临床试验管理规范》是1998年10月颁布的。
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最新试题
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3类和4类药的临床研究要求是什么?
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临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所
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病例报告表中的数据来自哪里?
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()指按试验方案所规定设计的一种文件,用
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以下说法正确的为()
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一经伦理委员会批准的试验方案,临床试验中
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不良事件记录表应包括哪些内容?
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伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。(
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临床试验数据统计分析结果的表达着重在临床
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试验方案和知情同意书修改有什么要求?
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所有不良事件均应记录在案。
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简述生物利用度的定义。
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药物临床试验机构的职责和任务是什么?
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试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
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应使用计算机数据的质量控制程序,将遗漏的
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申办者应对临床试验中发生的与试验相关的损
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控制偏倚的重要措施是()、()。
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所有参加临床试验的人员必须熟悉和执行本规
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研究者中止一项临床试验必须通知谁?()
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只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究