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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求？
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每个包装容器上都应有清晰醒目的标志，并且
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高粘度的液体取样可用适宜的（）制成的取样
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企业确定合理的物料质量标准依据内容为（）
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在设计生产设备的时候，与产品有直接接触的
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应当由企业（）进行自检，也可由外部人员或
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培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当
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开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得
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对于以电子数据为主数据的计算机化系统，当
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中药饮片生产企业可从下列哪些途径购入中药
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进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式
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批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程
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仓储区的要求是什么？
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计算机化系统由一系列（）组成，以满足特定
