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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有()。
A、管理
B、记录
C、保存
D、登记
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最新试题
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在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方
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应当由指定人员按照操作规程进行配料,核对
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包装材料存放区域()不得进入
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维修间可与生产区相邻,维修用备件和工具存
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使用完全计算机化仓储管理系统进行识别的,
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清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用
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物料管理制度主要涉及哪几个方面?
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企业应当有经()审核或批准的培训方案或计
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药品生产企业的验证项目不包括()
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何为待验?
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关于中药材贮存期限和复验期以下哪种说法是
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从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
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关于中药制剂的洁净级别以下哪种说法是正确
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采用非专用槽车运送的大宗物料,应当采取适
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生产中应当建立划分产品生产批次的操作规程
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取样操作时,当被抽检的物料与产品是(),
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用户投诉分几类?
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中药材外包装上至少应当标明()
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中药材应当按照规定进行什么加工?
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任何进入()的人员均应当按照规定更衣。