多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
应当由企业()进行自检,也可由外部人员或专家进行质量审计。
A、生产管理人员
B、质量管理人员
C、验证人员
D、指定人员
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
印刷包装材料各记录如()应能平衡,反映出
·
必须建立和持续改进实验室(),并负责组织
·
应当建立确认与验证的文件和记录,并能以文
·
生产新药时,必须经何部门批准,生产该剂型
·
委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放
·
采用新的生产工艺或生产处方前应进行什么工
·
质量控制实验室的()应当与产品性质、生产
·
为确认A级洁净区的级别,每个采样点的采样
·
生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放
·
评价退货的考虑因素有哪些?
热门试题
·
每批产品应当检查()和物料平衡,确保物料
·
产品包括药品的()、()和()。
·
无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()
·
《中国药典》2015年版新增了()部。
·
印刷包装材料的版本变更时,应当()措施,
·
采用色谱法检查有关物质时,杂质峰(或斑点
·
()的印刷包装材料应当予以销毁并记录。
·
药品发运和销售应执行的原则是什么?
·
生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药
·
什么是确认?