多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
在临床试验总结报告中,应计算各治疗组间的差异和可信限,并对各组统计值的差异进行统计检验。()
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
试验方案中观察样本的大小必须以统计学原则
·
临床试验方案中可先设计统计学处理方法,试
·
发生严重不良事件时,研究者应收集严重不良
·
试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准
·
临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。
·
伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。
·
如何处理脱落病例?
·
所有参加临床试验的人员必须熟悉和执行本规
·
临床试验是科学研究,故需以科学为第一标准
·
负责试验的主要研究者所在单位应是国家药品
热门试题
·
临床试验中进行监查的目的之一是证实试验中
·
临床试验数据统计分析结果的表达着重在临床
·
发生严重不良事件时,研究者不需立刻报告:
·
试验用药品必须注明临床试验专用。()
·
试验用药品
·
我国GCP规定,研究者在试验中如遇到严重
·
监查员有权确认所有数据的记录与报告正确完
·
临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本
·
设盲试验应在方案中规定揭盲的条件和执行揭
·
申办者申请临床试验的程序中不包括()