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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
临床试验均需作中期分析。()
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在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究
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临床试验方案批准后,在临床试验过程中的修
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试验用药品包括什么?
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必须给受试者()时间以便考虑是否愿意参加
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如何保障受试者的权益?
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伦理委员会
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单盲指()。
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临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日
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临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日
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在临床试验期间,受试者可随时了解有关试验
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《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更
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监查员
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研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存,
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只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究
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为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受
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()负责向伦理委员会提供文件。
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申办者申请临床试验的程序中不包括:()
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知情同意书应选用国际统一规定的语言和文字
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知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够
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()作为临床试验的原始文件,应当完整保存