多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的()等因素。
A、取样回收率
B、残留物的性质
C、残留物检验方法的灵敏度
D、残留物的限度
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
在()过程中使用自动或电子设备的,应当按
·
已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不
·
回收的溶剂在同品种相同或不同的工艺步骤中
·
无菌药品生产,C级洁净区着装要求?
·
直接接触生物制品的包装材料和容器(包括塞
·
厂房、设施的设计和安装应当满足的要求是什
·
按GMP规定,以下哪类人员可以进入洁净区
·
GMP三大目标要素是什么?
·
企业高层管理人员应当确保实现既定的(),
·
企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以
热门试题
·
制剂的工艺规程内容应当包括生产处方,生产
·
从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
·
企业生产、贮存和质量控制区不应当作为()
·
跨省委托生产的受托方由哪个部门考核?
·
必要时(如长期存放或贮存在热或潮湿的环境
·
无菌药品生产,每位员工每次进入A/B级洁
·
国家药品标准由()共同构成。
·
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
·
无菌制剂
·
隔离操作器及其所处环境的设计,应当能够保