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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
一般生产区卫生要求是什么？
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回收的溶剂在同品种相同或不同的工艺步骤中
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将水、甲醇、乙腈按50%、20%、30%
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包装材料应当由专人按照用量发放，并采取措
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医用氧每批气瓶充装记录应包括（）。
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接收、发放和发运区域的要求是什么？
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企业应由（）负责培训管理工作。
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质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察
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原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和
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（）过程所采用的方法、措施、形式及形成的
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无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的
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必要时工艺规程可以任意更改。
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涉及感染性材料的操作应符合国家（）的相关
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什么是处方药（）
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生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装
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中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得
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运输确认时，长途运输还应当考虑（）变化的
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当无菌生产正在进行时，应当减少人员走动，
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实验室的设计必须能够避免混淆和交叉污染，
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药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口
