多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同？
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列选项可以划为物理常数的是（）。
·
性能确认应当证明（）在正常操作方法和工艺
·
从事专职负责中药材和中药饮片质量管理的人
·
仓储区应当有（），确保（）待验、合格、不
·
（）的印刷包装材料应当予以销毁并记录。
·
相同洁净度级别的（）之间也应当保持适当的
·
原版空白的批生产记录应当经（）审核和批准
·
产品召回负责人（）查阅到药品发运记录。
·
应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程
·
用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素
热门试题
·
质量保证体系
·
厂房、设备、物料、文件和记录应当有（），
·
（）的每一页应当标注产品的名称、规格和批
·
取样容器应根据样品的贮存要求，能避光、隔
·
所有药品的生产和包装均应当按照批准的（）
·
每次生产结束后的清场，是为了保证设备和工
·
在同一操作间内同时进行不同（）的中药饮片
·
批包装记录包括哪些内容？
·
质量管理部门应当定期组织对企业进行自检，
·
医用氧产品质量出现严重问题是应及时向当地
