多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳定性考察?()
A、中药材
B、中药饮片
C、中药提取物
D、中间产品
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
产品生产管理文件包括哪些内容?
·
质量管理负责人的资质是什么?
·
原料药生产,难以清洁的设备或部件应当()
·
如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够
·
评估和批准物料供应商是谁的职责?
·
生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下,
·
无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归
·
质量控制实验室应当建立()调查的操作规程
·
药材不宜用较高温度烘干的,则用()。
·
中药材的筛选、切制、粉碎等生产操作的厂房
热门试题
·
放行是对一批物料或产品进行(),作出批准
·
对于大型和复杂的项目,可制订()项目验证
·
从事专职负责中药材和中药饮片质量管理的人
·
《药品召回管理办法》于2007年12月1
·
经改造或重大维修的设备在验证效期内不用进
·
用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境,
·
中药饮片生产条件应与()相适应。
·
文件管理档案系统必须保证重要文件以及各类
·
记录填写的任何更改都应当签注()和(),
·
安装确认应当对相应的仪器仪表应进行必要的