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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
清洁验证计划完成需要一定的时间,验证过程中()批次后的清洁效果需及时进行确认。
A、奇数
B、偶数
C、全部
D、重点
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最新试题
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()应当有经批准的现行质量标准。
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对于产品除要考虑随机取样原则外,还要关注
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洁净室(区)
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质量管理负责人和()不得互相兼任。
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洁净厂房的设施主要包括哪些?
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设备必须有使用、清洁、维护和维修的操作规
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各部门负责人应当确保所有人员正确执行生产
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已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品
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符合生产区与生活区要求的是() 。
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什么是单向流?
热门试题
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GMP的宗旨是什么?
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()生产,洗衣间最好单独设置。
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制剂的原辅料称量通常应当()进行。
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中间产品和待包装产品至少要表明有效期。
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与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过
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产品放行前,所有与该批产品有关的()均已
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直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区
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仓库里物料管理有几种状态标志?
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发运记录的保存期限是多少?
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GMP要求配料必须指定人员按照操作规程进