多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
研究者必须对临床试验研究方法具有丰富的经验。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
()负责向国家食品药品监督管理局递交试验
·
病例报告表是临床试验报告的记录方式。
·
为保护受试者隐私,病例报告表上不应出现受
·
申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保
·
临床试验用药品的使用由研究者负责。()
·
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
·
研究者必须详细阅读和了解试验方案内容,与
·
监查、稽查和视察有何不同?
·
药物临床试验机构资格的认定方法,由()、
·
申办者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
热门试题
·
试验用药品若属同一生产批号,则不需编码和
·
GCP的宗旨是什么?
·
什么是严重不良事件?报告要求是什么?
·
监查员的具体工作应包括在试验前确认将要进
·
研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床
·
试验中的任何观察、检查结果均应及明、准确
·
监查员监查的目的是为什么?
·
申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试
·
研究者中止一项临床试验必须通知谁?()
·
在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试