多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信,结果科学可靠。()
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
负责临床试验的研究者应具备的条件是什么?
·
简述伦理委员会的工作程序?
·
为避免受试者不断改变意见,所以应在知情同
·
下列哪项不是知情同意书必需的内容?()
·
《赫尔辛基宣言》的宗旨是什么?
·
《药品临床试验管理规范》有2个附件,一个
·
研究者根据有关资料起草临床试验方案并签字
·
在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应
·
GCP法规文件以什么为基础?
·
病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的
热门试题
·
研究者必须对临床试验研究方法具有丰富的经
·
伦理委员会应由哪些人员构成?
·
多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期
·
临床研究机构要保存哪些文件?
·
公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益
·
药品临床试验必须遵循道德原则。
·
稽查
·
多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管
·
以下说法错误的是()
·
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药