多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
什么是严重不良事件?报告要求是什么?
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药物临床研究的伦理学基本原则是()
·
什么是伦理委员会的审查范围?()
·
申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保
·
新药临床试验方案设计中,设置对照组的意义
·
为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受
·
颁布《药物临床试验质量管理规范》的目的是
·
受试者知情同意书的内容包括什么?
·
()指由医学专业人员、法律专家及非医务人
·
患者出现严重不良事件后,怎样处理?
·
试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准
热门试题
·
监查员应在每次访视时,确认所有核查的病例
·
CRF应如何填写?
·
道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中
·
监查员应具有什么条件?
·
任何()在人体进行的药物的系统性研究,以
·
申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不
·
中国GCP对新药临床试验有何规定?
·
已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意
·
伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保
·
药物临床试验机构资格认定的主体是()、(