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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
原料药稳定性考察样品的包装方式和包装材质应当与()相同或相仿。
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非无菌原料药精制工艺用水可以使用()。
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中药饮片生产企业可从下列哪些途径购入中药
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所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺
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包装过程中使用的字模如退回时发现缺失,则
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应当由指定人员按照操作规程进行配料,核对
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生产指令的下发要求是什么?
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非最终灭菌产品的无菌生产操作环境,需符合
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GMP和TQC有什么不同?
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注射用水验证主要项目有()
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无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在()
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无菌药品按生产工艺可分为哪两类?
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首次确认或验证后,应当根据()情况进行再
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GMP培训的内容主要包括哪两个方面?
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包装操作规程应当规定的措施有()。
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质量控制实验室应当配备药典、()等必要的
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持续工艺确认应当按照批准文件的进行,并根
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下列哪些情形的药品为劣药()
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企业应设置中药标本室(柜),标本品种至少
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所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致
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中间产品应按()存放,防止差错和污染。