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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
监查员是药政管理部门与研究者之间的主要联系人。（）
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最新试题
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临床试验用药品的使用由研究者负责。（）
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在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试
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申办者应保存临床试验资料多少年？
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因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加
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多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时
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总结报告应该包括哪些内容？
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药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验
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伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保
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临床试验总结报告内容有哪些？
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临床试验的过程必须保障受试者的权益。（）
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研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有
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经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中，
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为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受
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中国GCP对新药临床试验有何规定？
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下列哪项不可直接在中国申办临床试验？（）
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在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必
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监查员应在每次访视时，确认所有核查的病例
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临床试验中对照组的设置有哪五种类型？
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研究者对研究方案承担的职责中不包括：（）
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保护受试者权益的主要措施是（）
