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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
中药提取生产中浓缩、收膏、干燥、精制等工序记录的内容有哪些？
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最新试题
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过期或废弃的印刷包装材料应该（）
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高粘度的液体取样可用适宜的（）制成的取样
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取样应有（）的取样操作规程。
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毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有
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在采购生产设备时，需要考虑哪些要求？（）
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企业应当对每家物料供应商建立（），档案内
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房屋布局应按采集原料血浆的流程合理设置。
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回收处理后的产品怎样确定有效期？
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企业应当建立（），对所有影响产品质量的变
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用于提取的中药材和中药饮片质量标准中至少
热门试题
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原料药生产污染的控制要求有（）。
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应当根据验证的结果确认（）。
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委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条
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符合原料药验证计划的要求内容为（）。
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所有必需的生产和质量控制均已完成并经（）
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注射用水
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什么是发运？
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（）的设置不应当对生产区、仓储区和质量控
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质量管理部门应当保存所有变更的（）和（）
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进口原辅料应当符合国家相关的（）。
