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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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什么是发运？
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不是每一项GMP生产活动都需要有记录。
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多数批次都要进行的返工，应当作为一个工艺
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活疫苗及其他对温度敏感的制品，在分装过程
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什么叫SOP，它包括哪些内容？
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对于计算机化系统，应当就人员进入和使用系
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国家对野生药材资源的政策是（）
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医用氧是指空气经（）制备的液态氧、气态氧
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企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立
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生产区、仓储区应当禁止存放哪些非生产用物
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按中国药典规定应定期检查灯检人员的视力，
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动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程
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对接受免疫的供血浆者，事先应详细告知有关
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B级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌
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非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合（）
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贮存的中药材和中药饮片的仓库应当符合什么
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生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
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取样样品的容器应当贴有（），注明样品名称
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当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式
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操作规程的内容包括（）
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包装材料应当由专人按照用量发放，并采取措
