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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
回收处理后的产品怎样确定有效期？
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洁净厂房的设计，应当尽可能避免管理或监控
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药品生产厂房是否可生产非药用产品？
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从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可
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（）应当有编号（或代码），并制定编制编号
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中药饮片的炮制标准有（）。
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应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品
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每种药品的每个生产批量共用一个经企业批准
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药材产地加工或炮制时干燥方法是“暴晒”，
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通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管
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干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气应当循环并
热门试题
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中药提取用溶剂需回收使用的，应当制定什么
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技术夹层
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用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素
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样品必须有足够的（），以防混淆或破损。
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标准操作规程
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每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产
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以下哪些中药生产过程应控制粉尘扩散？（）
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每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按
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一次接收数个批次的物料，应当（）取样、检
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乙醇的百分比，系指在（）℃时容量的比例。
