多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
什么是多中心试验?
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利
·
在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应
·
证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一
·
各检测项目必须采用国际统一规定的单位名称
·
试验用药是如何编码和使用?
·
除无行为能力的人,所有受试者都必须是自愿
·
临床试验中进行监查的目的之一是证实试验遵
·
研究者手册包括哪些内容?
·
药物临床试验质量管理规范内容包括哪些?
·
在病例报告表上作任何更正时,应首先改变原
热门试题
·
临床药理学概念和内容分别是什么?
·
监查员由申办者任命,并为研究者所接受。
·
临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平
·
申办进在获得国家食品药品监督管理局批准并
·
试验用药品包括什么?
·
临床试验应遵守中国有关药品管理法。()
·
重要不良事件
·
临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由
·
多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析
·
关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容