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医疗器械考试
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医疗器械产品不良反应监测的目的是（）。
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医疗器械生产企业应当符合下列条件（）
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收到导致死亡事件的首次报告后，应当立即报
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经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器
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监督检查时，（食品）药品监督管理部门可以
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GB8368-1998《一次性使用输液器
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被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政
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根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质
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生产企业连续停产（）以上的，须经省级药品
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申请人的申请符合法定条件、标准的，行政机
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医疗器械商品批号的定义为（）。
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医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至
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医疗器械的使用时期为长期使用是指：器械预
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经营第二类医疗器械的企业应当办理（）方可
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（）确定过程符合性的一组操作，是持续的过
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按照国务院药品监督管理部门的规定，（）医
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制造商在申报产品注册时应向药品监督管理部
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开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备
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医疗器械常温库温度为（）。
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企业名称变更后，无菌器械的（）包装标注的
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医疗器械产品不良反应监测的目的是（）。
