多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。
A、精制
B、干燥
C、粉碎
D、包装
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
原料药的原料是指（）。
·
无菌检查的取样计划应当根据（）制定。无菌
·
血浆融浆区域、组分分离区域以及病毒灭活后
·
进厂中药材取样量如何计算？
·
厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风，
·
确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理
·
持续稳定性考察中，对任何已确认的不符合质
·
中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用
·
完成部分加工步骤的产品，尚需进一步加工方
·
在购进设备后，应当建立并保存（）文件。
热门试题
·
印有与标签内容相同的药品包装物，应按（）
·
一切非生产用品不得带入厂房，不得在厂房内
·
根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第
·
无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？
·
质量控制实验室的（）应当与产品性质、生产
·
企业应当对新的或改造的的（）按照预定用途
·
（）药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区
·
单采血浆站每年应当委托技术机构按照《单采
·
企业应当采取措施确保人员（）。
·
关于中药饮片的管理正确的是（）
